Vastsündinu skriining (NBS) tsüstilise fibroosi suhtes teatakse esimestel päevadel pärast sündi. Diagnoosides CF varakult, saavad CF-i tervishoiuteenuse osutajad aidata vanematel õppida viise, kuidas hoida oma last võimalikult tervena ja edasi lükata või ennetada CF-ga seotud tõsiseid eluaegseid terviseprobleeme.
Kas tsüstiline fibroos diagnoositakse sünnil?
Enamik lapsi skriinitakse sündides CF suhtes vastsündinute sõeluuringuga ja enamikul neist diagnoositakse 2-aastaselt. Mõnedel CF-ga inimestel diagnoositakse siiski täiskasvanueas. Arst, kes näeb CF sümptomeid, määrab diagnoosi kinnitamiseks higistamistesti ja geneetilise testi.
Kas tsüstiline fibroos võib sündides vahele jääda?
Ometi pole enamik vanemaid haigusest teadlikud kuni nende lapsel diagnoositakse. Võib-olla te isegi ei mäleta seda, kuid esimestel päevadel pärast teie lapse sündi uuriti neid tsüstilise fibroosi suhtes. Kõigis 50 osariigis on vastsündinute sõeluuringuprogrammid, mis kontrollivad geneetilist häiret.
Kas nad testivad raseduse ajal tsüstilise fibroosi suhtes?
Sünnieelsed diagnostilised testid CF ja muude häirete tuvastamiseks hõlmavad amniotsenteesi ja koorioni villusest proovide võtmist (CVS). Looteveeuuringut tehakse tavaliselt 15. ja 20. rasedusnädala vahel, kuid seda võib teha ka kuni sünnituseni.
Kuidas imikuid tsüstilise fibroosi suhtes testitakse?
Vastsündinute sõeltestidega saab CF varakult avastada ja ravida. Enne beebi haiglast lahkumist tema tervishooldaja võtab paar tilka verd oma kann alt, et testida CF ja muid haigusi. Veri kogutakse ja kuivatatakse spetsiaalsel paberil ning saadetakse laborisse testimiseks.
