Epoksiidid on tsükli venivuse tõttupalju reaktiivsemad kui lihtsad eetrid. Nukleofiilid ründavad C-O sideme elektrofiilset C-d, põhjustades selle purunemise, mille tulemuseks on rõnga avanemine. Rõnga avamine leevendab rõnga pinget. … Epoksiidid võivad reageerida paljude nukleofiilidega.
Kas epoksiidreaktsioonid on SN2?
Epoksiidid läbivad kergesti reaktsioone, mille käigus nukleofiilid avavad epoksiiditsükli. Seda tüüpi reaktsioon on SN2 reaktsioon, milles epoksiidhapnik toimib lahkuva rühmana. … Epoksiidid on nii reaktsioonivõimelised, kuna neil, nagu ka nende süsinikuanaloogidel, tsüklopropaanidel, on märkimisväärne nurga deformatsioon (punkt 7.5B).
Milleks epoksiidreaktsioone kasutatakse?
Epoksiide saab kasutada epoksiididena tuntud polümeeride kokkupanemiseks, mis on suurepärased liimid ja kasulikud pinnakatted. Kõige tavalisem epoksüvaik tekib epiklorohüdriini reaktsioonil bisfenool A-ga.
Kas epoksiidid reageerivad veega?
Orgaanilistes molekulides võib epoksiiditsükkel reageeridaveemolekuliga happe- või aluskatalüsaatori juuresolekul ja seejärel tsükkel avaneb [64].
Kas epoksiid reageerib alkoholiga?
Pindaktiivsete ainete tootmiseks kasutatakse laialdaselt alkoholi või fenooli reaktsiooni etüleenoksiidiga, etoksüülimist: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Anhüdriidide puhul annavad epoksiidid polyesters.
