Teiseks vähendab atseetaldehüüdis olev CH3 rühm kabonüülsüsiniku positiivset laengut teatud määral +I mõjuga, mis aga formaldehüüdi puhul nii ei ole. ja vähem takistusi karbonüülsüsiniku suhtes, järeldame, et formaldehüüd on reaktiivsem kui …
Miks on atseetaldehüüd reageerivam?
Tänu fenüülrühma suurele ja mahukale suurusele on bensaldehüüdi põhjustatud steeriline takistus rohkem kui atseetaldehüüd. … Sellepärast on atsetaldehüüd reaktsioonivõimelisem kui bensaldehüüd ja atsetoon on reaktsioonivõimelisem kui bensofenoon.
Miks formaldehüüd on reaktiivsem kui atseetaldehüüd ja atsetoon?
Tänu sellele suureneb elektronide tihedus karbonüülsüsinikul, muutes selle vähem elektrofiilseks, nukleofiilide ründamiseks, formaldehüüdi puhul aga puuduvad metüülrühmad, seega on see suurem reaktiivne kui atsetoon. …
Miks formaldehüüd on kõige reaktsioonivõimelisem?
Kui nukleofiil ründab aldehüüdi või ketooni süsinikku, surub sissetulev nukleofiil pi-sidemes olevad elektronid hapnikule, süsinik muutub osaliselt positiivseks ja hapnik osaliselt negatiivseks. … Seega võime ül altoodud võrrandi põhjal öelda, et formaldehüüd on reaktiivsem nukleofiilse liitumisreaktsiooni suhtes.
Miks on aldehüüdid reaktiivsemad kui?
Aldehüüde on tavaliselt rohkemreaktiivne kui ketoonid järgmiste tegurite tõttu. … Aldehüüdides sisalduval karbonüülsüsinikul on alküülrühmade elektronide loovutamise tõttu üldiselt rohkem osalist positiivset laengut kui ketoonides. Aldehüüdidel on ainult üks e- doonorrühm, samas kui ketoonidel on kaks.
