Meioosi ajal paarituvad homoloogsed kromosoomid (1 kumm altki vanem alt) kogu pikkuses. Kromosoomid ristuvad punktides, mida nimetatakse chiasmaks. Iga chiasma korral kromosoomid purunevad ja ühinevad uuesti, vahetades osa oma geenidest. Selle rekombinatsiooni tulemuseks on geneetiline varieeruvus.
Kuidas rekombinatsioon variatsioone põhjustab?
Homoloogne rekombinatsioon
Isas- ja naissoost vanema paaritud kromosoomid joonduvad nii, et paariskromosoomide sarnased DNA järjestused ristuvad üksteisega. Ristumine toob kaasa geneetilise materjali segamise ja on järglaste seas täheldatava geneetilise varieeruvuse oluline põhjus.
Millised on rekombinatsiooni tagajärjed?
Rekombinatsiooni muudavad ka mitmed keskkonnastiimulid, sealhulgas temperatuur [5] ja seisund [6]. Rekombinatsioonil on hästi iseloomustatud sobivuse mõju: näiteks inimestel võivad muutunud rekombinatsioonimäärad põhjustada kromosoomianomaaliaid, vähenenud viljakust ja haigusi [7].
Mis on rekombinatsioon Miks see on oluline?
Lisaks oma rollile meioosis on rekombinatsioon oluline eukarüootide somaatiliste rakkude jaoks, sest seda saab kasutada katkise DNA parandamiseks, isegi kui katkestus hõlmab kaksikahela mõlemat ahelat helix. … Seejärel saab selle uue DNA pärast sünteesimist lisada katkenud DNA ahelasse, parandades seda.
Mis vahe on rekombinatsioonilja mutatsioon?
Mutatsioonid on esimene mitmekesisuse allikas, muutes konkreetseid positsioone ja rekombinatsioon segab need mutatsioonid vahetades geneetilisi fragmente, et veelgi suurendada geneetilist varieeruvust.
