Beebitüdruk pärib oma is alt X-kromosoomi, millel on domineeriv geen normaalseks verehüübimiseks. Nii et tütrel ei ole hemofiiliat. Tütar saab kas oma ema X-kromosoomi hemofiiliageeniga või ema X-kromosoomi normaalse hüübimisgeeniga.
Kui suur on tõenäosus, et lapsest saab hemofiiliat põdev naine?
Enamik, kuid mitte kõik, emad, kellel on hemofiiliaga poeg, on selle kandjad. Naisel, kes on kandja, on 50–50 tõenäosus, et igal meessoost lapsel on hemofiilia. Tõenäosus, et iga naislaps on kandja, on 50–50 (pilt 2).
Millisest soost on suurem tõenäosus hemofiilia pärimiseks?
Hemofiilia on tavalisem meessoost laste seas, kuna nad pärivad ainult ühe X-kromosoomi, mis tähendab, et neil tekivad hemofiilia sümptomid, kui see kromosoom kannab mutatsiooni.
Milline vanem annab tütrele hemofiilia?
Isal, kellel on hemofiilia, on geen ja ta annab selle edasi oma tütrele, sest tütred saavad kaks X-kromosoomi, ühe em alt ja teise is alt. Seetõttu nimetatakse hemofiiliat põdevate meeste tütreid kohustuslikeks kandjateks.
Kas hemofiilia võib edasi anda em alt tütrele?
Enamik hemofiiliat põdevaid inimesi on sellega sündinud. Peaaegu alati päritakse (pärandatakse) vanem alt lapsele.