Mõned veritsushäired, nagu hemofiilia, võivad olla pärilikud või omandatud. Teised võivad tekkida selliste seisundite tõttu nagu aneemia, maksatsirroos, HIV, leukeemia ja K-vitamiini vaegus. Need võivad tuleneda ka teatud verd vedeldavatest ravimitest, sealhulgas aspiriinist, hepariinist ja varfariinist.
Mis tüüpi aneemia on hemofiilia?
Hemofiilia on retsessiivne, sooga seotud pärilik haigus, mida esineb sagedamini meestel kui naistel. Ravi hõlmab tavaliselt puuduvate verefaktorite asendamist vereülekandega.
Kas hemofiilia on sirprakuline aneemia?
Sirprakuline haigus on pärilik verehaigus, mille tõttu organism toodab sirbikujulisi punaseid vereliblesid, mis piiravad hapniku kohaletoimetamist kehakudedesse. Hemofiilia on geneetiline haigus, mille puhul veri ei hüübi korralikult.
Mis vahe on sirprakulise aneemia ja hemofiilia vahel?
Vihje: Sirprakuline aneemia on pärilik punaste vereliblede haigus, mille puhul puuduvad punased verelibled hapniku transportimiseks kehas. Arvestades, et hemofiilia on pärilik geneetiline haigus, mille puhul inimese veri ei hüübi, mis põhjustab liigset verekaotust.
Mis põhjustab inimestel aneemiat?
Mis põhjustab aneemiat? Kõige tavalisem aneemia põhjus on madal rauasisaldus kehas. Seda tüüpi aneemiat nimetatakse rauavaegusaneemiaks. Teie keha vajab teatud kogustrauda, et toota hemoglobiini – ainet, mis liigutab hapnikku kogu kehas.
