Millal epidermolüüs avastati?

Sisukord:

Millal epidermolüüs avastati?
Millal epidermolüüs avastati?
Anonim

Epidermolysis bullosa avastati esmakordselt 1800ndate lõpus. See on haigusseisundite perekonna liige, mida nimetatakse villilisteks haigusteks. EB esineb kolmel kujul: simpleks, ristmik ja düstroofne.

Millise nahahaiguse all kannatab Garrett Spaulding?

Spaulding, 17-aastane Gustine'i poiss, sündis retsessiivse düstroofse epidermolüüsi bullosa ehk EB-ga, mis on haruldane haigus, mis põhjustab ville ja rebendeid nahal. tekitades valusaid haavu. EB katab umbes 80 protsenti Spauldingu kehast ning tüsistuste ja närvikahjustuste tõttu ei saa ta enam kõndida.

Mis haigus on liblikalapsel?

Epidermolysis bullosa on haruldane geneetiline haigus, mis muudab naha nii hapraks, et see võib vähimagi puudutuse korral rebeneda või villide tekkeks. Sellega sündinud lapsi nimetatakse sageli "liblikalasteks", kuna nende nahk tundub habras nagu liblika tiib. Kerged vormid võivad aja jooksul paraneda.

Kui kaua saate epidermolüüsi bullosaga elada?

EB raskemate vormide puhul ulatub oodatav eluiga varajasest imikueast kuni 30. eluaastani. Iga tüübi kohta lisateabe saamiseks ja nendega koos elava inimesega tutvumiseks klõpsake allpool.

Kas bullosa epidermolüüs on haruldane?

Selle tulemusena võivad haiguse rasked vormid lõppeda surmaga. Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) on haruldaste haiguste rühm, mis põhjustavad habrast, villilist nahka.

Soovitan: