Epidermolysis bullosa avastati esmakordselt 1800ndate lõpus. See kuulub haigusseisundite perekonda, mida nimetatakse villilisteks haigusteks.
Kas düstroofne bullosa epidermolüüs on haruldane haigus?
Epidermolysis bullosa acquisita (EB omandatud vorm) on haruldane autoimmuunhaigus ja ei ole pärilik.
Kui levinud on düstroofiline bullosa epidermolüüs?
Koos vaadeldes on retsessiivse ja domineeriva düstroofilise epidermolüüsi bullosa levimus hinnanguliselt 3,3 miljoni inimese kohta.
Kui vana on vanim EB-ga inimene?
EB on kohutav alt valus, kurnav ja paljudel juhtudel surmav enne 30. eluaastat. Dean Clifford on üks neist lastest. Nüüd 39-aastane on Dean paljudest väljakutsetest üle saanud ja on võib-olla vanim elusolev inimene, kellel on haiguse raskem vorm.
Millise nahahaiguse all kannatab Garrett Spaulding?
Spaulding, 17-aastane Gustine'i poiss, sündis retsessiivse düstroofse epidermolüüsi bullosa ehk EB-ga, mis on haruldane haigus, mis põhjustab ville ja rebendeid nahal. tekitades valusaid haavu. EB katab umbes 80 protsenti Spauldingu kehast ning tüsistuste ja närvikahjustuste tõttu ei saa ta enam kõndida.
