a-tsüanotsinnamaadi estrid reageerivad hüdrasiiniga, moodustades konjugaadi lisamise algsaadused, mis seejärel killustuvad, andes lähteestri karbonüülprekursori asiiniks, mitte molekulisiseseks aminolüüs pürasolidinooni saamiseks.
Millega hüdrasiin reageerib?
Hüdrasiin laguneb rakus, moodustades lämmastiku ja vesiniku, mis seonduvad hapnikuga, vabastades vett.
Millega võib ester reageerida?
Estrid on endiselt piisav alt reaktiivsed, et läbida hüdrolüüsi, mille tulemusena moodustuvad karboksüülhapped, alkoholilüüsil, erinevate estrite moodustamiseks ja aminolüüsil amiidide moodustamiseks. Samuti võivad nad reageerida Grignardi reagentidega, moodustades 3 o alkoholi ja hüdriidreaktiividega moodustades 1o alkoholid või aldehüüdid.
Kas ester võib reageerida aldehüüdiga?
Nagu happekloriide, saab estreid muundada aldehüüdideks, kasutades nõrgemat redutseerivat reagenti diisobutüülalumiiniumhüdriidi (DIBALH). Nagu ülal näidatud, tekib aldehüüdi vaheühend pärast seda, kui ester läbib nukleofiilse atsüülasenduse hüdriidiga.
Millised ühendid reageerivad estri moodustamiseks?
Karboksüülhappe estrid valemiga RCOOR′ (R ja R' on mis tahes orgaanilised liituvad rühmad) valmistatakse tavaliselt karboksüülhapete ja alkoholide reageerimisel vesinikkloriidhappe juuresolekul või väävelhapet, mida nimetatakse esterdamiseks.
