Borneool on bitsükliline orgaaniline ühend ja terpeeni derivaat. Selle ühendi hüdroksüülrühm on paigutatud endoasendisse. Kuna borneool on kiraalne, eksisteerib see kahe enantiomeerina. Looduses leidub nii borneooli kui ka borneooli.
Mis vahe on isoborneoolil ja borneoolil?
Alkohol (borneool) oksüdeeritakse ketooniks (kamfor). Järgnev redutseerimine viib meid tagasi teise alkoholi (isoborneooli) juurde, mis on originaali isomeerne vorm.
Kuidas valmistatakse isoborneoolihelbeid?
Borneooli saab sünteesida kampori redutseerimisel Meerwein-Ponndorf-Verley redutseerimise teel (pööratav protsess). Kampari redutseerimine naatriumboorhüdriidiga (kiire ja pöördumatu) annab selle asemel isomeeri isoborneooli kui kineetiliselt kontrollitud reaktsiooniprodukti.
Mis tüüpi alkohol on isoborneool?
bornüülalkohol, bitsüklilise terpeenirühma sekundaarne alkohol. Borneoolil on endokonfiguratsioon; selle isomeeril, mida nimetatakse isoborneooliks, on eksokonfiguratsioon.
Millised funktsionaalrühmad on isoborneoolis?
Isoborneoolil on alkoholi funktsionaalrühm. usulised tseremooniad. Kamparil on ketooni funktsionaalrühm.