Teadlaste arvates tekivad aškenaasi geneetilised haigused ühise esivanema tõttu, mida paljud juudid jagavad. Kuigi mis tahes etnilisest rühmast pärit inimestel võivad tekkida geneetilised haigused, on aškenazi juutidel teatud geenimutatsioonide tõttu suurem risk teatud haigustesse.
Mis on aškenaasi geneetilised haigused?
Ashkenazi juudi päritolu isikud võivad kanda patogeenseid variante Bloomi sündroomi, Canavani tõve, tsüstilise fibroosi, perekondliku düsautonoomia, perekondliku hüperinsulinismi, Fanconi aneemia C, Gaucher' tõve, glükogeeni ladestumise haiguse jaoks. tüüp 1A, Jouberti sündroom tüüp 2, vahtrasiirupi uriinihaigus tüüp 1B, mukolipidoos IV, …
Kui levinud on Ashkenazi DNA?
Mitu aastat tagasi konsulteeris Carmel geeniekspertidega, kes andsid talle teada, et kui keegi kannab seda spetsiifilist mitokondriaalset DNA-markerit, on 90–99% tõenäosus, et see inimene on Ashkenazi esivanemad.
Kas aškenazi juudid on geneetiliselt erinevad?
ei leidnud mingeid tõendeid aškenazi juutide kasaari päritolu kohta ja tegi ettepaneku, et „aškenazi juutidel on suurim geneetiline põlvnemine teiste juudipopulatsioonidega ja mittejuutide populatsioonide hulgas koos rühmadega Euroopast ja Lähis-Idast.
Miks arstid küsivad, kas te olete aškenazi?
Sellepärast, et aškenazi juudi pärandiga (st Ida-Euroopa taustaga, sealhulgas saksa, poola või vene päritolu) inimesed on veeltõenäoliselt kannab ühte kolmest spetsiifilisest mutatsioonist BRCA1 või BRCA2. See risk on ligikaudu 20 korda suurem kui tavapopulatsiooni puhul.
