Müllerianomaaliatel pole ühtki põhjust. Mõned neist võivad olla pärilikud, teised võivad olla tingitud juhuslikust geenimutatsioonist või arengudefektist.
Kas emaka anomaaliad on geneetilised?
Emaka, emakakaela, munajuhade ja tupe ebanormaalses ja normaalses arengus on tuvastatud mitu geeni. Paljud kõrvalekalded arvatakse olevat mitmefaktorilised; siiski on juhtumeid perekondliku pärandi kohta, mis viitab sellele, et spetsiifilised geneetilised mutatsioonid võivad neid defekte põhjustada [1].
Mis põhjustab Mulleri kanalite anomaaliaid?
Tavaliselt osa koest migreerub ülespoole, moodustades emaka ja munajuhad, ning ülejäänud kude migreerub allapoole, moodustades vagiina. Selle protsessi mis tahes häire võib põhjustada emaka, tupe või mõlema väärarenguid, mis viib Mülleri anomaaliani.
Mis on Mulleri defekt?
Kui see juhtub, moodustub üks emakas koos avatud õõnsusega ja kahe munajuhaga. Mõnikord ei pruugi emakas ja munajuhad moodustuda nii, nagu peaksid. Neid väärarenguid nimetatakse mülleri anomaaliateks või defektideks. Mülleri anomaaliad võivad rasestumist raskendada või võimatuks muuta.
KES klassifitseerib mülleri anomaaliad?
Kõige laialdasem alt aktsepteeritud meetod mülleri kanalite anomaaliate kategoriseerimiseks on AFS-i klassifikatsioon (1988). See süsteem korraldab mülleri anomaaliad peamise järgiemaka anatoomiline defekt. See võimaldab ka standardiseeritud aruandlusmeetodeid.
