Gombergi reaktsioon võib viidata: Gombergi-Bachmanni reaktsioonile, arüül-arüüli sidestusreaktsioonile diasooniumsoola kaudu. Gombergi vaba radikaali reaktsioon, reaktsioon, mille käigus trifenüülmetüülradikaal valmistatakse, töödeldes trifenüülmetüülkloriidimetalliga, nagu hõbe või tsink, dietüüleetri või benseeni juuresolekul.
Kuidas valmistatakse bifenüül Gombergi reaktsiooni?
Areeniühend 1 (siin benseen) on seotud alusega diasooniumisoolaga 2 biarüüliga 3 läbi vahepealse arüülradikaali. Näiteks p-bromobifenüüli võib valmistada 4-bromoaniliinist ja benseenist: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Mis on Pschorri rõnga sulgemine?
Pschorri reaktsioon on klassikaline tsükli sulgemisprotsess polütsükliliste süsteemide moodustamiseks, milles kaks arüülrühma on omavahel ühendatud. See kujutab endast silda, mis ühendab diasooniumioonide keemia PAH sünteesiga.
Mis on diasooniumirühm?
Diasooniumiühendid või diasooniumisoolad on orgaaniliste ühendite rühm, millel on ühine funktsionaalrühm R−N + 2 X − kus R võib olla mis tahes orgaaniline rühm, näiteks alküül- või arüülrühm, ja X on anorgaaniline või orgaaniline anioon, näiteks halogeen.
Miks diasooniumisoolad on ebastabiilsed?
Diasooniumisoolade stabiilsus – määratlus
Alkaandiasooniumisoolade ebastabiilsuson, kuna neil on kalduvus elimineerida erakordselt stabiilne lämmastikumolekul karbokatioonide moodustamiseks, st, alifaatseddiasooniumsooladR−N≡NX−→AlküülkarbokatioonR++N≡N+X−.