Atsetüliidioonide alküülimine on orgaanilises sünteesis oluline, kuna see on reaktsioon, mille käigus moodustub uus süsinik-süsinik side; seega saab seda kasutada, kui orgaaniline keemik üritab ehitada keerukat molekuli palju lihtsamatest lähtematerjalidest.
Mis on atsetüliidi moodustumine?
Atsetüliidianioon on anioon, mis moodustub prootoni eemaldamisel terminaalse alküüni süsiniku otsast: Happesuse järjekord on ühendite loend, mis on järjestatud happesuse suurenemise või vähenemise järjekorras..
Milleks atsetüliide kasutatakse?
Tüüpi RC2M atsetüliidid on laialdaselt kasutusel alkünüülimisel orgaanilises keemias. Need on nukleofiilid, mis lisavad mitmesuguseid elektrofiilseid ja küllastumata substraate. Klassikaline rakendus on Favorskii reaktsioon.
Kuidas tekib anioonatsetüliid?
Järelikult saab atsetüliidianioone kergesti moodustada deprotoonimise teel, kasutades piisav alt tugevat alust . Moodustamiseks kasutatakse tavaliselt amiidaniooni (NH2-) kujul NaNH2 atsetüliidi anioonidest.
Kas atsetüliid on hea nukleofiil?
Atsetüliidianioonid on tugevad alused ja tugevad nukleofiilid. Seetõttu on nad võimelised asendusreaktsioonides asendama halogeniide ja teisi lahkuvaid rühmi. Toode on asendatud alküün.