Hüperkoaguleeruvad seisundid on tavaliselt geneetilised (pärilikud) või omandatud seisundid. Selle häire geneetiline vorm tähendab, et inimene sünnib kalduvusega moodustada verehüübe.
Mida peetakse hüperkoaguleeruvaks seisundiks?
Abstraktne. Patsientidel loetakse hüperkoaguleeruvad seisundid, kui neil on laboratoorsed kõrvalekalded või kliinilised seisundid, mis on seotud suurenenud tromboosiriskiga (pretrombootilised seisundid) või kui neil on korduv tromboos ilma äratuntavate eelsoodumusteta (tromboos) -kalduv).
Millised on hüperkoagulatsiooni sümptomid?
Sümptomite hulka kuuluvad: Valu rinnus. Õhupuudus. Ebamugavustunne ülakehas, sealhulgas rindkeres, seljas, kaelas või kätes.
Sümptomite hulka kuuluvad:
- Usineerimine harvem.
- Veri uriinis.
- Alaselg.
- Verehüüve kopsus.
Mis on kõige levinum hüperkoaguleeruv seisund?
Praeguste teadmiste põhjal on antifosfolipiidide sündroom kõige levinum hüperkoaguleeriv seisund, millele järgneb faktori V Leideni (FVL) mutatsioon, protrombiini geeni G20210A mutatsioonid, VIII faktori tõus ja hüperhomotsüsteineemia. Vähem levinud häired hõlmavad antitrombiini, valgu C või valgu S puudulikkust.
Mis põhjustab protromboosi?
Mis on esmane hüperkoaguleeruv seisund? Primaarsed hüperkoaguleeruvad seisundid on pärilik hüübiminehäired, mille puhul esineb loomuliku antikoagulandi mehhanismi defekt. Pärilikud häired hõlmavad Leideni faktorit V, protrombiini geenimutatsiooni, C- ja S-valgu puudulikkust ning antitrombiin III puudulikkust.