Praeguse raviga võivad mõne MDS-i väiksema riskiga patsiendid elada 5 aastat või isegi kauem. Kõrgema riskiga MDS-iga, mis muutub ägedaks müeloidleukeemiaks (AML), on tõenäoliselt lühem eluiga. Umbes 30-l 100-st MDS-iga patsiendist areneb AML.
Kas MDS on surmav haigus?
Luuüdi suutmatus toota küpseid terveid rakke on järkjärguline protsess ja seetõttu ei ole MDS tingimata lõplik haigus. Mõnel patsiendil võib MDS areneda aga AML-iks, ägedaks müeloidseks leukeemiaks.
Kui kiiresti MDS edeneb?
Edeenemise tempo on erinev. Mõnel inimesel halveneb seisund mõne kuu jooksul pärast diagnoosimist, samas kui teistel on mitu aastakümmet probleeme suhteliselt vähe. Umbes 50 protsendil juhtudest süveneb MDS vähivormiks, mida tuntakse ägeda müeloidse leukeemiana (AML).
Kas müelodüsplastiline sündroom on alati surmav?
MDS on potentsiaalselt surmaga lõppev haigus; 216 MDS-iga patsiendist koosneva rühma sagedased surmapõhjused olid luuüdi puudulikkus (infektsioon/hemorraagia) ja transformatsioon ägedaks müeloidleukeemiaks (AML). [4] MDS-i ravi võib nendel üldiselt vanematel patsientidel olla keeruline.
Millised on MDS-i viimased etapid?
MDS areneb aja jooksul kahel viisil. Enamikul MDS-iga inimestel on üha vähem terveidvererakud toodetakse või jäävad ellu. See võib põhjustada tõsist aneemiat (madal punaste vereliblede arv), suurenenud nakkusohtu (madala valgeliblede arvu tõttu) või tõsise verejooksu riski (madala trombotsüütide arvu tõttu).
