See haigus võib esineda ühel täiskasvanul 500-st. Igas vanuses ja rassist meestel ja naistel võib olla kardiomüopaatia. Laiendatud kardiomüopaatia esineb sagedamini mustanahalistel kui valgetel ja meestel kui naistel. Arvatakse, et hüpertroofiline kardiomüopaatia on kõige levinum pärilik või geneetiline südamehaigus.
Kui paljusid inimesi kardiomüopaatia mõjutab?
Kardiomüopaatia võib mõjutada igaüht, olenemata vanusest või rassist. Umbes ühel täiskasvanul 500-st on kardiomüopaatia. Teatud tüüpi kardiomüopaatia on mõnel inimesel tõenäolisem kui teistel. Näiteks on laienenud kardiomüopaatia sagedamini mustanahalistel inimestel.
Kas kardiomüopaatia on haavatavate inimeste nimekirjas?
Kuigi inimesi, kellel on kardiomüopaatia või müokardiit , ei peeta eriti haavatavateks (välja arvatud juhul, kui nad on rasedad või neil on mõni muu valitsuse loetletud haigusseisund) on siiski oluline, et nende haigusseisunditega inimesed järgiksid nõuandeid „haavatavad”.
Kuidas kardiomüopaatia mõjutab teisi kehasüsteeme?
Ebanormaalne südamefunktsioon võib mõjutada kopse, maksa ja teisi kehasüsteeme. Piirav kardiomüopaatia võib mõjutada üht või mõlemat alumist südamekambrit (vatsakesi). Piirav kardiomüopaatia on haruldane seisund. Kõige levinumad põhjused on amüloidoos ja teadmata põhjusega südame armistumine.
Mis on 4 märkikardiomüopaatia?
Kardiomüopaatia tunnuste ja sümptomite hulka kuuluvad:
- Hingamispuudus või hingamisraskused, eriti füüsilise pingutuse korral.
- Väsimus.
- Pahkluude, labajalgade, säärte, kõhu ja kaela veenide turse.
- Peapööritus.
- Pealdus.
- Minestus füüsilise tegevuse ajal.
- Arütmiad (ebaregulaarsed südamelöögid)
