ESES-sündroom on haruldane vanusega seotud seisund, mis esineb ainult lapsepõlves ja mille eeldatav esinemissagedus on 0,2% kuni 0,5% lapseea epilepsiatest. ESES koosneb EEG-s une põhjustatud pidevatest paroksüsmaalsetest tühjenemistest spike-laine kompleksidest sagedusega 1,5–3,5 Hz (tsüklit sekundis).
Kas Eses kaob?
Enamiku noorte jaoks on ESES-i puhul näha paranemist varajases teismeeas. EEG võib aeglase une ajal normaliseeruda. Krambid muutuvad harvemaks ja võivad isegi täielikult kaduda. Umbes sel ajal on näha ka kõne- ja keeleoskuse ning õppimise paranemist.
Kas CSWS on sama mis Eses?
Terineid ESES ja CSWS on järgnevas kirjanduseskasutatud vaheldumisi. Mõned soovitavad kasutada ESES-i EEG kõrvalekallete kirjeldamiseks, jättes termini CSWS kirjeldama lapsi, kellel on see EEG muster koos globaalse kognitiivse regressiooniga (2).
Kuidas Esesit diagnoositakse?
ESES-i diagnoosimine toimub kahepoolsete (harva ühepoolsete) pidevate või peaaegu pidevate aeglaste (1,5–3 Hz), hajusate või kahepoolsete naastlainelahenduste demonstreerimisega NREM-i ajal -magama.
Kui kaua elab keskmine inimene epilepsiaga?
Idiopaatilise/krüptogeense epilepsia diagnoosiga inimestel võib oodatava eluea lühenemine olla kuni 2 aastat ja sümptomaatilise epilepsiaga inimestel võib see lühenemine olla kuni 10 aastat. Vähenemised elusOodatus on kõrgeim diagnoosimise ajal ja väheneb aja jooksul.
