Kromosoomianalüüs on oluline etioloogiline uurimine paaridel, kellel on korduvad raseduse katkemised. Variantide/markerkromosoomi iseloomustamine võimaldab täpsema korduva riski arvutamise järgneva raseduse korral, hõlbustades seeläbi geneetilist nõustamist ja edasiste paljunemisvõimaluste üle otsustamist.
Mis tähtsus on kromosoomiaberratsioonidel?
Kromosomaalsed aberratsioonid näitavad geneetilise materjali mõningast kahjustust. Täheldatud kromosomaalsete aberratsioonide tüüp – nagu kromosoomitüüp või kromatiiditüüp, stabiilne või ebastabiilne tüüp – võib anda viite nende aberratsioonide tekkeaja ja päritolu kohta.
Millised keskkonnategurid võivad suurendada kromosoomianomaaliate esinemissagedust?
Teised tegurid, mis võivad suurendada kromosoomide kõrvalekallete riski, on ema vanus (meiootiliste häirete sagedus suureneb koos ema vanusega) ja keskkonnategurid, nagu kokkupuude teatud ravimitega.
Kuidas te tuvastate kromosoomaberratsioone?
Viimaste aastakümnete jooksul on MDS-i kromosomaalsete aberratsioonide tuvastamiseks välja töötatud rida meetodeid, sealhulgas metafaasi tsütogeneetika (MC), fluorestsents in situ hübridisatsioon (FISH), spektraalne karüotüüpimine (SKY), ühe nukleotiidi polümorfismi massiivid (SNP-A) genotüpiseerimine, massiivipõhinevõrdlev …
Kuidas saate vältida kromosoomianomaaliatest tingitud raseduse katkemist?
Kromosomaalsete kõrvalekallete riski vähendamine
- Pöörduge arsti poole kolm kuud enne, kui proovite last saada. …
- Võtke üks sünnieelne vitamiin päevas kolme kuu jooksul enne rasestumist. …
- Jäta kõik visiidid oma arsti juurde.
- Söö tervislikku toitu. …
- Alustage tervislikust kaalust.
- Ära suitseta ega joo alkoholi.
