Miks hommikuhiilguse sündroom?

Sisukord:

Miks hommikuhiilguse sündroom?
Miks hommikuhiilguse sündroom?
Anonim

Hommikuhiilguse sündroom (MGS) on kaasasündinud nägemisnärvi diski anomaalia, mis on põhjustatud embrüonaalse lõhe ebanormaalsest sulgumisest koos ketta ja peripapillaarsete kudede välise herniaga.

Kas saate Morning Glory sündroomi parandada?

Hommikuhiilguse ketta anomaaliat ei ravita. Siiski on oluline optimeerida nägemisteravust, et vältida amblüoopiat. Laiendatud silmapõhja uuringud tuleks teha võrkkesta seroossete irdude tuvastamiseks, mis kipuvad tekkima peripapillaarsest piirkonnast ja ulatuvad tagumise pooluseni.

Kui paljudel inimestel maailmas on hommikuhiilguse sündroom?

Hommikuhiilguse sündroom (MGS) on kaasasündinud nägemisnärvi diski anomaalia. Sellele andis nime Peter Kindler, kes täheldas, et silmapõhja meenutas õitsvat hommikust hiilgust [1]. MGS-i levimus on teatatud olevat 2.6/100, 000 [2].

Kas Morning Glory sündroom on kahepoolne?

Hommikuhiilguse sündroom (MGS) on kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab väljakaevatud väärarenguga nägemisnärvi ketas, millel on tsentraalne glia altump koos kett alt kiirgavate veresoontega, mis esineb enamasti juhuslikult ja on tavaliselt ühepoolne [6].

Mis on kallutatud ketta sündroom?

Eesmärk: Kallutatud ketta sündroom on silma kaasasündinud anomaalia, mida iseloomustavad enamasti ülemise ajalise nägemisvälja defektid. Käesoleva uuringu eesmärk oli hinnata järkjärgulise lühinägelikkuse korrigeerimise mõju nägemise paranemiselekallutatud ketta sündroomiga seotud väljadefektid.

Soovitan: