Epoksiidid on tsükli pinge tõttu palju reaktiivsemad kui lihtsad eetrid. Nukleofiilid ründavad C-O sideme elektrofiilset C-d, põhjustades selle purunemise, mille tulemuseks on rõnga avanemine. Rõnga avamine leevendab rõnga pinget. Tooted on tavaliselt 2-asendatud alkoholid.
Mis saab epoksiidi avada?
Näiteks happe vesi [sageli lühendatult “H3O+”] avab epoksiidi PALJU leebemates tingimustes kui “tavaline" eeter, nagu dietüüleeter, kuna epoksiididel on märkimisväärne tsükli deformatsioon [umbes 13 kcal/mol].
Kas epoksiidrõnga avamine on sn1 või sn2?
Kui asümmeetriline epoksiid läbib aluselises metanoolis solvolüüsi, toimub tsükli avanemine S N2 mehhanismija vähem asendatud mehhanismi abil. süsinik reageerib steerilistel kaalutlustel nukleofiiliga ja tekitab allolevas näites produkti B.
Mis on epoksiidrõngas?
Epoksiid, 3-liikmelise ringiga tsükliline eeter. Epoksiidi põhistruktuur sisaldab hapnikuaatomit, mis on seotud süsivesiniku kahe külgneva süsinikuaatomiga. … Epoksiidid on happelistes või aluselistes tingimustes kergesti avatavad, et saada mitmesuguseid kasulike funktsionaalrühmadega tooteid.
Mis on ringi avamise reaktsioonid?
A polümerisatsioon, mille käigus tsükliline monomeer annab monomeerse üksuse, mis on atsükliline või sisaldab vähem tsükleid kui monomeer. Märkus. Kui monomeer on polütsükliline, siisühe tsükli avanemisest piisab, et klassifitseerida reaktsioon tsükliavamise polümerisatsiooniks.