Ksüleeni (dimetüülbenseeni) kasutatakse kõrge keemistemperatuuriga lahustina, et reaktsioon kulgeks piisav alt kiiresti, et see saaks mugav alt lõpule viia. … Igas Dielsi-Alderi reaktsioonis tekkivat "tsüklohekseeni" tsüklit on raske visualiseerida, kuid see koosneb tootes olevast kuuest märgistatud aatomist.
Miks kasutatakse reaktsioonis benseeni või tolueeni asemel lahustina ksüleeni?
Ksüleeni mürgisus inimestele on suhteliselt madal, võrreldes lahustitega nagu benseen. See metaboliseerub ja elimineerub suhteliselt kiiresti, mis tähendab, et teie keha lagundab selle teisteks aineteks ja eemaldab selle uriiniga.
Miks kasutatakse Dielsi-Alderi reaktsioonis tolueeni?
Tolueeni kasutatakse, kuna see on suhteliselt kõrge keemistemperatuuriga inertne lahusti.
Mis on järgmise Dielsi-Alderi reaktsiooni tulemus?
Diels-Alderi reaktsioon on kooskõlastatud reaktsioon dieeni ja dienofiili vahel. Tavaliselt moodustub see uus kuueliikmeline ring. Näide: 1,3-butadieen läbib tsükloliitumisreaktsiooni etüleeniga (dieeniga), moodustades tsüklohekseeni. See reaktsioon toimub kuueliikmelise tsüklilise ülemineku oleku kaudu.
Milline järgmistest dienofiilidest on Diels Alderi reaktsioonis kõige reageerivam?
Kõige reaktsioonivõimelisem dienofiil on aldehüüd – propenaal.
