Kõige sagedamini on värvipimedus pärilik retsessiivse tunnusena X-kromosoomil. Seda tuntakse geneetikas kui X-seotud retsessiivset pärandit. Selle tulemusena kipub haigus mehi sagedamini kui naisi (8% mehi, 0,5% naisi).
Kas pimedus on retsessiivne või domineeriv?
Punaroheline värvipimedus
Kõige levinum punakasrohelise värvi tajumise defekt on tingitud mutatsioonist X-kromosoomil (s.o punakasroheline värvipime alleel). X-seotud punase värvi pimedus on retsessiivne tunnus. Selle tunnuse suhtes heterosügootsetel emastel on normaalne nägemine.
Mis tüüpi pärand on värvipimedus?
Värvipimedus on sagedane pärilik (pärilik)seisund, mis tähendab, et see on tavaliselt pärit teie vanematelt. Punane/roheline värvipimedus kandub em alt pojale 23. kromosoomiga, mida tuntakse sugukromosoomina, kuna see määrab ka soo.
Kas värvipimedus on naistel retsessiivne?
Punarohelise värvipimeduse geen on X-seotud retsessiivne geen. X-seotud retsessiivsed geenid ekspresseeruvad, kui need esinevad naistel mõlemas X-kromosoomis ja meestel ühes X-kromosoomis.
Kas punane/roheline värvipimedus on retsessiivne tunnus?
Näited X-ga seotud retsessiivsetest seisunditest hõlmavad punakasrohelist värvipimedust ja hemofiiliat A: punakasroheline värvipimedus. Punakasroheline värvipimedus tähendab, et inimene ei saaeristavad punase ja rohelise (tavaliselt sinakasrohelise) toone, kuid nende nägemisvõime on normaalne.
