Ototsefaalia, tuntud ka kui agnatia-ototsefaalia kompleks, on väga haruldane ja surmav peahaigus, mida iseloomustab alalõualuu puudumine (agnatia), mille kõrvad on kokku sulanud vahetult lõua all (sünotia). Selle põhjuseks on esimese harukaare arengu katkemine.
Kas agnathia on surmav?
Agnathia on äärmiselt haruldane surmav neurokristopaatia. Seda häiret on nimetatud ka agnatia-holoprosentsefaalia spektriks, agnatia-ototsefaalia kompleksiks, agnatia-astoomia-sünotiaks või tsükloopia-ototsefaalia seoseks. Esinemissagedus on hinnanguliselt 1 70 000 imiku kohta (Schiffer et al. 2002).
Mis on Agnathia-Otocephaly?
Agnatia-ototsefaalia, haruldane, juhuslik ja surmav väärareng, mida iseloomustab mikrostoomia (väike suu), aglossia (keele puudumine), agnatia (alaosa puudumine). lõualuu) ja ebanormaalselt asetsevad kõrvad.
Mis põhjustab Agnathiat?
Ototsefaalia, tuntud ka kui agnatia-ototsefaalia kompleks, on väga haruldane ja surmav peahaigus, mida iseloomustab alalõualuu puudumine (agnathia), kus kõrvad on kokku sulanud vahetult lõua all (sünotia). Selle põhjuseks on esimese harukaare arengu katkemine.
Mis on alalõua hüpoplaasia?
Mandibulaarne hüpoplaasia viitab lõualuule, mis on vähearenenud ja väike. Kui alalõualuu on liiga väike, siis hambadei pruugi korralikult joonduda ja põhjustada alahambumist või alajoa.