Tsüanohüdriine saab moodustada tsüanohüdriini reaktsiooniga, mis hõlmab ketooni või aldehüüdi töötlemist vesiniktsüaniidiga (HCN) naatriumtsüaniidi (NaCN) liigse koguse juuresolekul. katalüsaatorina: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Tsüanohüdriinid on Streckeri aminohapete sünteesi vaheühendid.
Kuidas tsüanohüdriin moodustub?
Tsüanohüdriini reaktsioon on orgaaniline keemiline reaktsioon aldehüüdi või ketooni ja tsüaniidaniooni või nitriiliga, mille tulemusena moodustub tsüanohüdriin. See nukleofiilne lisamine on pöörduv reaktsioon, kuid alifaatsete karbonüülühendite puhul on tasakaal reaktsiooniproduktide kasuks.
Mis on tsüanohüdriini näide?
Sarnaselt atsetoontsüanohüdriiniga võib tsüaniidiallikana kasutada ka teisi ketoontsüanohüdriine. Näiteks bensofenoontsüanohüdriin kannab tsüaniidi üle aromaatseteks aldehüüdideks katalüütilise koguse in situ moodustunud organotindimetoksiidkatalüsaatorite juuresolekul (võrrand 49).
Millises on tsüanohüdriini moodustumine kõige kiirem?
KCN-ga töötlemisel, millele järgneb hapestamine, on tsüanohüdriini moodustumise suhtes kõige reageerivam ühend. p-hüdroksübensaldehüüd.
Kuidas tekivad atsetaalid?
Atsetaali moodustumine toimub kui poolatsetaali hüdroksüülrühm protoneerub ja kaob veena. Tekkivat karbokatatsiooni ründab seejärel kiiresti alkoholimolekul. Prootoni kadu alateslisatud alkohol annab atsetaali.
