Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) on ainus USA FDA poolt heaks kiidetud vaktsiin USA-s siberi katku ennetamiseks inimestel. 1999. aastal käivitas CDC siberi katku vaktsiini uurimisprogrammi (AVRP), et uurida vaktsiini ohutust ja mõõta selle võimet kutsuda esile siberi katku vastane immuunvastus.
Miks siberi katku vaktsiin katkestati?
1998. aastal nõudis Clintoni administratsioon kõikide sõjaväelaste nakatamist siberi katku vaktsiiniga, mida tuntakse Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) ja kaubanime BioThrax all. Juunis 2001 peatas DoD vaktsineerimised, kuna FDA ei kiitnud heaks muudatusi BioPorti tootmisprotsessis.
Mis siberi katku vaktsiiniga valesti läks?
Paljud sõdurid kogesid pärast vaktsiini manustamist mitu päeva valusid, nagu liigesevalu ja muud probleemid. Paljud inimesed märkisid raskusi käte tõstmisel paralleelselt kõrgemale. Peavalud olid siberi katku vaktsiini manustamise sagedane kõrvalnäht.
Kas on olemas FDA heakskiidetud siberi katku vaktsiin?
Ainus litsentseeritud siberi katku vaktsiin, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) või BioThraxTM on näidustatud aktiivseks immuniseerimiseks Bacillus anthracis põhjustatud haiguste ennetamiseks 18–65-aastastel inimestel vanuses kõrge kokkupuuteohuga.
Kas sõjavägi ikka vaktsineerib siberi katku?
AVA-d manustatakse kuue annusena üle 18-aastastelekuud, seejärel iga-aastaste võimendustega. Vastav alt BioPort Corp., praegune AVA (praegu nimega BioThrax) tootja, on peaaegu miljon sõjaväelast saanud siberi katku süsti pärast seda, kui kaitseministeerium käivitas praeguse immuniseerimisprogrammi 1998. aastal.