Kui aga reaktsioon viiakse läbi kergelt happelistes tingimustes, kuna imiini lämmastik on aluselisem kui karbonüülhapnik, protoneeritakse rohkem imiinlämmastikku kui karbonüülhapnik. See muudab protoneeritud imiini süsiniku palju elektrofiilsemaks (positiivselt polariseeritud).
Miks on ketoonid reaktiivsemad kui aldehüüdid?
Aldehüüdid on tavaliselt reaktiivsemad kui ketoonid järgmiste tegurite tõttu. … Aldehüüdides sisalduval karbonüülsüsinikul on üldiselt rohkem positiivset osalist laengut kui ketoonides, kuna alküülrühmad on elektrone loovutanud . Aldehüüdidel on ainult üks e- doonorrühm, samas kui ketoonidel on kaks.
Miks on alkoholid reaktiivsemad kui aldehüüdid?
Alkoholid on reaktiivsemad , sest -OH-st saab protoneerimise teel teha suurepärase lahkuva rühma. R-OH muutmine rühmaks R-OH2+ muudab R veel vastuvõtlikuks nukleofiilsetele rünnakutele.
Kas imiinid ja amiinid on stabiilsemad?
Enamiin on küllastumata ühend, mis saadakse aldehüüdi või ketooni kondenseerumisel sekundaarse amiiniga. Imiinid on stabiilsemad kui enamiinid ja enamiin tekib ainult siis, kui imiin ei ole võimalik.
Kas imiin on ketoonist reaktiivsem?
Imiinid on vähem elektrofiilsed kui aldehüüdid ja ketoonidImiinide vähenenud elektrofiilsus on kergesti nähtavpõhjuseks on lämmastiku madalam elektronegatiivsus võrreldes hapniku omaga.
