Fosfodiesteraasid (PDE) on ensüümid, mis reguleerivad tsüklilise adenosiinmonofosfaadi ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi intratsellulaarset taset ning seega on neil keskne roll mitmes rakufunktsioonis.
Mida teeb fosfodiesteraas südames?
Südamepuudulikkusega patsientidel kasutatakse tsükliliste nukleotiidfosfodiesteraaside PDE3 perekonna ensüümide inhibiitoreid rakusisese cAMP sisalduse tõstmiseks südamelihases, millel on inotroopne toime.
Kuidas fosfodiesteraasi inhibiitorid toimivad?
Toimemehhanism
[16][17][18] Fosfodiesteraasi inhibiitorid avaldavad mõju nende sihtmärgiks olevatele fosfodiesteraasi ensüümidele(PDE-3, PDE-4, PDE-5), takistades cGMP või cAMP lagunemist, suurendades veelgi nende taset silelihasrakkudes, põhjustades sihtrakkudes lõõgastust ja vasodilateerivat toimet.
Mida PDE inhibiitorid teevad?
Fosfodiesteraas 5 (PDE 5) inhibiitorid on sihtotstarbelise ravi tüüp, mida kasutatakse pulmonaalhüpertensiooni (PH)inimeste raviks. Sihtotstarbelised ravimeetodid aeglustavad PH progresseerumist ja võivad isegi tühistada osa südame- ja kopsukahjustustest.
Mis on fosfodiesteraas 5 funktsioon?
PDE5 on võtmeensüüm, mis osaleb cGMP-spetsiifiliste signaaliradade reguleerimises normaalsetes füsioloogilistes protsessides, nagu silelihaste kontraktsioon ja lõdvestumine. Sel põhjusel pärssimineensüüm võib muuta neid patofüsioloogilisi seisundeid, mis on seotud cGMP taseme langusega kudedes.
