Metüültsüaniid. Vihje: alküülisotsüaniid moodustab liitiumalumiiniumhüdriidiga redutseerimisel sekundaarse amiini, mis sisaldab ühe alküülrühmana metüüli.
Milline ühend moodustab reaktsioonil LiAlH4-ga sekundaarse amiini?
Katalüütilisel redutseerimisel või tekkiva vesiniku või liitiumalumiiniumhüdriidiga (LiAlH4) alküülisotsüaniid annab sekundaarse amiini.
Millised ühendid annavad redutseerimisel sekundaarse amiini?
Karbüülamiinid (või isotsüaniidid) annavad redutseerimisel sekundaarse amiini.
Kas LiAlH4 võib vähendada amiine?
LiAlH4 on polaarsete kaksiksidemete tugev, mitteselektiivne redutseerija, mida võib kõige kergemini pidada H-allikaks. See redutseerib aldehüüdid, ketoonid, estrid, karboksüülhappe kloriidid, karboksüülhapped ja isegi karboksülaatsoolad alkoholideks. Amiidid ja nitriilid muudetakse amiinideks.
Kas LiAlH4 reageerib amiinidega?
Nitriile saab muundada 1° amiinideks reaktsioonil LiAlH4. Selle reaktsiooni käigus ründab hüdriidnukleofiil nitriilis olevat elektrofiilset süsinikku, moodustades imiinaniooni.