Märgid ja sümptomid Kerge hemifatsiaalse mikrosoomia vormiga lapsel võib olla veidi väiksem lõualuu ja normaalse välimusega kõrva ees nahamärk. Raskemate vormide korral võib lapse nägu ühel näopoolel tunduda palju väiksem, ebatavalise kujuga või puuduv kõrv.
Mis on kraniofatsiaalne mikrosoomia?
Mis on kraniofatsiaalne mikrosoomia? Kraniofatsiaalse mikrosoomiaga (CFM) lastel on näoosa normaalsest väiksem. Tavaliselt mõjutab see kõrvu ja lõualuu. See võib mõjutada ka silmi, põski ja kaela luid. Microsomia hääldatakse my-kruh-SO-mee-uh.
Kuidas nad hemifatsiaalset mikrosoomiat diagnoosivad?
Geneetik diagnoosib hemifaciaalset mikrosoomiat tavaliselt teie lapse füüsilise läbivaatuse ja tema haigusloo läbivaatamise teel. Ühest hemifatsiaalse mikrosoomia testi ei ole, kuid diagnoosi kinnitamiseks võib kasutada mitmeid teste. Võimalik diagnostiline test on: pea röntgenikiirgus.
Kas hemifatsiaalset mikrosoomiat saab parandada?
Hemifatsiaalne mikrosoomia operatsioon lastele võib hõlmata ühte või veel protseduuri, et korrigeerida näo luude ja pehmete kudede vähearenenud arengut. Levinud operatsioonid HFM-iga tegelevatele lastele on järgmised: ülemise lõualuu langetamine, et see vastaks vastasküljele, ja alumise lõualuu pikendamine. Luutransplantaadi kasutamine lõualuu pikendamiseks.
Mis põhjustab mikrosoomiat?
Mis põhjustab näopoolraviMikrosoomia? Defekt tekib siis, kui loode on 4-nädalane, kui arvatakse, et mingi veresoonkonna probleem põhjustab näo halva verevarustuse. Keegi ei tea, mis haigusseisundit põhjustab; selle võib põhjustada füüsiline trauma, kuid enamikul juhtudel näib see juhtuvat juhuslikult.
