Uuring kromosoomide kohta, mis on pikad DNA ja valgu ahelad, mis sisaldavad enamikku rakus leiduvast geneetilisest teabest. Tsütogeneetika hõlmab koe-, vere- või luuüdiproovide testimist laboris, et otsida muutusi kromosoomides, sealhulgas katkised, puuduvad, ümber paigutatud või täiendavad kromosoomid.
Kui kaua tsütogeneetiline testimine aega võtab?
Keskmine töötlemisaeg on 7–10 päeva. Raseduse tsütogeneetiline hindamine on asjakohane juhul, kui lootel on mitu kaotust või kui kahtlustatakse loote kaotust/ebanormaalsust kromosomaalselt. Ideaalne proov hõlmaks nii koorioni villust kui ka lootekudet.
Millal tsütogeneetilist testi kasutatakse?
Tsütogeneetilist testimist kasutatakse pediaatrias sageli püüdes tuvastada arenguhäirete või kaasasündinud defektide algpõhjuseid. Diagnoos võib olla mõjutatud laste peredele suureks kergenduseks ning võimaldab nõustada sobiva ravi ja prognoosi osas.
Miks me peame tsütogeneetikat uurima?
Viimase kolme aastakümne jooksul on kliinilise tsütogeneetika tähtsus sünnitusabi ja günekoloogia praktikas järsult suurenenud, kuna kliinilisel tsütogeneetikal on otsene mõju paljude häirete diagnoosimisele, ravile ja ennetamisele. on põhjustatud kromosoomide aberratsioonidest.
Mis on tsütogeneetika rakendus?
Üks oluline valdkondTsütogeneetiliste meetodite rakendus on vähiravis, et tuvastada somaatilisi geneetilisi muutusi neoplastilistes rakkudes. See on eriti oluline hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate puhul, kuid üha rohkem on soliidkasvajaid, kus tsütogeneetikal on oma roll.
