Alküülhalogeniidide jaoks on kahte tüüpi mehhanisme – SN1 ja SN2. … Primaarsed ja sekundaarsed alküülhalogeniidid võivad läbida SN2 mehhanismi, kuid tertsiaarsed alküülhalogeniidid reageerivad väga aeglaselt. SN1 mehhanism on kaheastmeline mehhanism, kus esimene etapp on kiiruse määramise samm.
Milline alküülhalogeniid annab SN1?
Kuna C-I side on kõigist C-X sidemetest nõrgim, läbib rerf-butüüljodiid kõige kergemini SN1 reaktsiooni.
Milline ei reageeri SN1-le?
Vastus: Mittepolaarsed lahustid ei ole SN1 ega SN2 reaktsioonis kasulikud, kuna need ei suuda lahustada nukleofiilseks asenduseks vajalikke ioonseid reagente. SN2 reaktsioon tugevamate nukleofiilidega, mis reageerivad kiiremini.
Kas sekundaarne alküülhalogeniid võib läbida SN1?
Paljud sekundaarsed karbokatioonid on stabiilsed, seega võib see läbida Sn1 reaktsiooni. Kuid Sn2 reaktsioon on soodne ka väga väiksema steerilise takistuse tõttu.
Kas arüülhalogeniidid läbivad SN1 või SN2?
Kuigi arüülhalogeniidid ei allu nukleofiilsetele asendusreaktsioonidele SN1 ja SN2 mehhanismide kaudu, toimuvad arüülhalogeniidid, millel on üks või mitu nitrorühma, mis on halogeeni suhtes orto- või para-asenduses. reaktsioonid suhteliselt kergetes tingimustes.