Primaarne immuuntrombotsütopeenia (ITP) on omandatud autoimmuunhaigus, mis mõjutab nii lapsi kui ka täiskasvanuid , mida iseloomustab trombotsüütide arv alla 100 × 109 /l [1, 2]. Kliinilisteks ilminguteks on petehhiad, purpur, verevalumid ja ilmne verejooks.
Mis põhjustab primaarset trombotsütopeeniat?
Immuunne trombotsütopeenia tekib tavaliselt siis, kui teie immuunsüsteem ründab ekslikult ja hävitab trombotsüüte, mis on vere hüübimist soodustavad rakufragmendid. Täiskasvanutel võib selle vallandada HI-viiruse, hepatiidi või H. pylori'ga nakatumine – maohaavandeid põhjustav bakter.
Mis põhjustab autoimmuunset trombotsütopeeniat?
See haigus on põhjustatud immuunreaktsioonist inimese enda trombotsüütide vastu. Seda on nimetatud ka autoimmuunseks trombotsütopeeniliseks purpuraks. Trombotsütopeenia tähendab trombotsüütide arvu vähenemist veres. Purpur viitab naha lillaka värvuse muutumisele, nagu verevalumite korral.
Mis vahe on primaarsel ja sekundaarsel trombotsütopeenial?
Sekundaarne trombotsütopeenia sarnaneb primaarsele või idiopaatilisele trombotsütopeeniale (ITP), kuna seda iseloomustab trombotsüütide vähenemine või suurenenud trombotsüütide hävitamine, mille tulemuseks on trombotsüütide tase<60, 000/mikroL
Mis on parim ITP ravi?
Kaks kortikosteroidi, mida võib ITP raviks välja kirjutada, on suure annusega deksametasoon ja suukaudne prednisoon (Rayos). Vastav altAmeerika Hematoloogiaühingu (ASH) 2019. aasta juhiste kohaselt ei tohi täiskasvanuid, kellel on äsja diagnoositud ITP, ravida prednisooniga kuni 6 nädalat.
