Kas Zollinger-Ellisoni sündroom on pärilik? Zollinger-Ellisoni sündroom (ZES) esineb tavaliselt juhuslikult, teadmata põhjustel inimestel, kellel ei ole perekonnas seda haigust esinenud. Umbes 25–30% ZES-iga inimestest on see seotud päriliku seisundiga, mida nimetatakse multiple endokriinse neoplaasia tüüp 1 (MEN1).
Kas Zollinger-Ellison on pärilik?
MEN1 pärineb autosomaalselt domineerival viisil ja on põhjustatud MEN1 geeni mutatsioonidest. Enamik haigeid inimesi pärib muteerunud geeni vanem alt ja mõned juhtumid on tingitud uuest mutatsioonist, mis ei olnud päritud.
Kas Zollinger-Ellisoni sündroom on surmav?
Millised on Zollinger-Ellisoni sündroomi tüsistused? Enamikul ZES-iga inimestel kasvavad kasvajad aeglaselt ega levi kiiresti. Kui suudate haavandeid hallata, saate nautida head elukvaliteeti. 10-aastane elulemus on väga hea, kuigi mõned inimesed saavad tõsisema haiguse.
Kas Zollinger-Ellisoni sündroom on eluohtlik?
Järgmised Zollinger-Ellisoni sündroomi tüsistused võivad olla eluohtlikud. Pöörduge koheselt arsti poole, kui teil on järgmised sümptomid: must või verine väljaheide. Valu rinnus.
Kuidas välistada Zollinger-Ellisoni sündroomi?
Kuidas Zollinger-Ellisoni sündroomi diagnoositakse? Kui teie arst kahtlustab, et teil on ZES, teeb ta vereanalüüsi, et tuvastada kõrge gastriinisisalduse (hormoon, mida eritabgastrinoomid). Nad võivad teha ka teste, et mõõta, kui palju hapet teie magu toodab.
