BRCA1 geeni mutatsioonid on seotud suurenenud rinnavähiriskiga nii meestel kui naistel, aga ka mitmete teiste vähitüüpidega. Need mutatsioonid esinevad igas keharakus ja neid saab edasi anda ühelt põlvkonn alt teisele.
Mis juhtub, kui teil on BRCA1?
BRCA või PALB2 geenimutatsioonidega inimestel on keskmisest suurem tõenäosus haigestuda rinnavähki ja neil on suurem tõenäosus haigestuda see nooremas eas. BRCA1 või BRCA2 mutatsiooniga naistel võib olla 45–65% tõenäosus, et neil diagnoositakse rinnavähk enne 70. eluaastat.
Kas BRCA1 on hea või halb?
Geenide BRCA1 ja BRCA2 pärilikud mutatsioonid on tuntud riskifaktorid mitmete vähitüüpide puhul. Naistel, kes pärivad nende geenide mutatsioone, on suurem risk haigestuda rinna- ja munasarjavähki. Meestel on suurem risk haigestuda rinna- ja eesnäärmevähki.
Mis vähki BRCA1 põhjustab?
Naised, kellel on BRCA1 või BRCA2 geneetiline mutatsioon, on suurenenud rinna-, munasarja- ja pankreasevähi riskiga. Meestel, kellel on BRCA1 või BRCA2 geneetiline mutatsioon, on suurem risk haigestuda eesnäärme-, kõhunäärme- ja rinnavähki.
Milliseid haigusi seostatakse BRCA1-ga?
Päriliku rinna- ja munasarjavähi puhul kõige sagedamini mõjutatud geenid on rinnavähi 1 (BRCA1) ja rinnavähi 2 (BRCA2) geenid. Umbes 3% rinnavähi juhtudest (umbes 7500 naist aastas)ja 10% munasarjavähkidest (umbes 2000 naist aastas) tulenevad BRCA1 ja BRCA2 geenide päritud mutatsioonidest.
