Agammaglobulineemia on pärilike immuunpuudulikkuste rühm, mida iseloomustab antikehade madal kontsentratsioon veres, mis on tingitud teatud lümfotsüütide puudumisest veres ja lümfis. Antikehad on valgud (immunoglobuliinid, (IgM), (IgG) jne), mis on immuunsüsteemi kriitilised ja võtmekomponendid.
Mis põhjustab agammaglobulineemiat?
X-seotud agammaglobulineemia on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist. Selle haigusseisundiga inimesed ei suuda toota nakkuse vastu võitlevaid antikehi. Umbes 40% inimestest, kellel on see haigus, on pereliige, kellel on see haigus.
Mis vahe on hüpogammaglobulineemia ja agammaglobulineemia vahel?
"Hüpogammaglobulineemia" on suures osas "agammaglobulineemia" sünonüüm. Viimase termini kasutamine (nagu "X-seotud agammaglobulineemia") tähendab, et gammaglobuliinid ei ole mitte ainult vähenenud, vaid ka puuduvad täielikult.
Mis on kõige levinum immuunpuudulikkuse häire?
Sekundaarsed immuunpuudulikkuse häired
tulemused omandatud immuunpuudulikkuse sündroomile (AIDS), mis on kõige levinum raske omandatud immuunpuudulikkuse häire.) võivad takistada luuüdi normaalset valget värvi tootmast. vererakud (B-rakud ja T-rakud), mis on osa immuunsüsteemist.
Kuidas agammaglobulineemia levib?
Kuid agammaglobulineemiaga patsientidele võib anda mõningaid antikehi, mida nad onpuudulik. Antikehi tarnitakse immunoglobuliinide (või gammaglobuliinide) kujul ja neid võib manustada otse vereringesse (intravenoosselt) või naha alla (subkutaanselt).
