Kui konkreetses lookuses on üks normaalne ja üks ebanormaalne alleel, nagu võib näha päriliku autosomaalse domineeriva vähitundlikkuse häire korral, tekitab normaalse alleeli kadumine lookuse, mille notavafunktsioon.
Mis on LOH vähi puhul?
Heterosügootsuse kadu.
Kuidas LOH põhjustab vähki?
Heterosügootsuse kadu (LOH) viitab spetsiifilisele geneetilise mutatsiooni tüübile, mille käigus kaob geeni või geenirühma üks normaalne koopia. Mõnel juhul võib heterosügootsuse kadumine kaasa aidata vähi arengule.
Kuidas määrata heterosügootsuse kadu?
Vähktõve puhul saab tuvastada heterosügootsuse kadumise, märkides heterosügootsuse olemasolu organismi idutee DNA geneetilises lookuses ja heterosügootsuse puudumist vähi selles lookuses lahtrid.
Kus LOH toimub?
LOH tekib siis, kui vähirakk, mis on algselt mingi lookuse juures heterosügootne, kaotab ühe oma kahest alleelist selles lookuses, kas siis ühe alleeli lihtsa kustutamise teel (koopiakaotus LOH) või ühe alleeli kustutamine, millega kaasneb ülejäänud alleeli dubleerimine (koopianeutraalne LOH).
