Kellel tekib klippel feili sündroom?

Sisukord:

Kellel tekib klippel feili sündroom?
Kellel tekib klippel feili sündroom?
Anonim

Klippel-Feili sündroomi esineb hinnanguliselt 1-l 40 000–42 000 vastsündinul kogu maailmas. Näib, et naised kannatavad veidi sagedamini kui mehed.

Kas Klippel-Feili sündroomi saab edasi anda?

Enamasti ei ole Klippel Feili sündroom (KFS) perekondlikult päritud ja põhjus on teadmata. Mõnes perekonnas on KFS tingitud GDF6, GDF3 või MEOX1 geeni geneetilisest muutusest ja see võib olla pärilik.

Kas Klippel-Feili sündroomi saab ära hoida?

Klippel-Feili sündroomi vastu ei saa ravida. Ravi määratakse siis, kui ilmnevad teatud probleemid – näiteks selgroo kõverused, lihasnõrkus või südameprobleemid – ja neid tuleb ravida.

Kas Klippel-Feili sündroom on progresseeruv?

Klippel-Feili sündroom on sageli progresseeruv lülisamba muutuste süvenemise tõttu. Klippel-Feili sündroomiga inimestel on kõige levinumad probleemid: Kroonilised peavalud. Lihasvalu seljas ja kaelas.

Kas Klippel-Feili sündroomi oodatav eluiga?

Vähem kui 30% juhtudest esinevad KFS-iga inimestel südamedefektid. Kui need südamedefektid esinevad, lühenevad need sageli eeldatavat eluiga, mille keskmine vanus on meestel 35–45 ja naistel 40–50. See seisund on sarnane südamepuudulikkusega, mida täheldatakse gigantismi korral.

Soovitan: