XYY sündroom on haruldane kromosomaalne haigus, mis mõjutab mehi. Selle põhjuseks on ekstra Y-kromosoomi olemasolu. Meestel on tavaliselt üks X- ja üks Y-kromosoom. Selle sündroomiga inimestel on aga üks X- ja kaks Y-kromosoomi. Mõjutatud isikud on tavaliselt väga pikad.
Mida nimetatakse XYY sündroomiks?
Seda seisundit nimetatakse mõnikord ka Jakobi sündroomiks, XYY karüotüübiks või YY sündroomiks. Riiklike tervishoiuinstituutide andmetel esineb XYY sündroom 1 poisil 1000-st. Enamasti elavad XYY sündroomiga inimesed tüüpilist elu.
Mis on Jacobi sündroom?
Katkend. Jacobi sündroom, tuntud ka kui 47, XYY sündroom, on haruldane geneetiline haigus, mis esineb umbes ühel 1000-st meeslapsest. See kuulub haigusseisundite rühma, mida tuntakse kui "sugukromosoomi trisoomiat", kusjuures Klinefelteri sündroom on levinum tüüp. See seisund avastati algselt 1960. aastatel.
Mida XYY sündroom põhjustab?
Enamikul 47-aastase XYY sündroomiga meestel on normaalne meessuguhormooni testosterooni tootmine ja normaalne seksuaalne areng ning nad on tavaliselt võimelised lapsi saama. 47, XYY sündroom on seotud suurenenud õpiraskuste ning kõne ja keeleoskuse arengu hilinenud arenguga.
Mis on trisoomia XYY?
XYY-trisoomia, suhteliselt levinud inimese sugukromosoomianomaalia, mille puhul mehel on kaks Y-kromosoomimitte üks. Seda esineb 1-l 500–1 000 elussünnist ning anomaaliaga isikuid iseloomustavad sageli pikkus ja tõsine akne ning mõnikord skeleti väärarengud ja vaimne puudulikkus.
