2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
XYY sündroom on haruldane kromosomaalne haigus, mis mõjutab mehi. Selle põhjuseks on ekstra Y-kromosoomi olemasolu. Meestel on tavaliselt üks X- ja üks Y-kromosoom. Selle sündroomiga inimestel on aga üks X- ja kaks Y-kromosoomi. Mõjutatud isikud on tavaliselt väga pikad.
Mida nimetatakse XYY sündroomiks?
Seda seisundit nimetatakse mõnikord ka Jakobi sündroomiks, XYY karüotüübiks või YY sündroomiks. Riiklike tervishoiuinstituutide andmetel esineb XYY sündroom 1 poisil 1000-st. Enamasti elavad XYY sündroomiga inimesed tüüpilist elu.
Mis on Jacobi sündroom?
Katkend. Jacobi sündroom, tuntud ka kui 47, XYY sündroom, on haruldane geneetiline haigus, mis esineb umbes ühel 1000-st meeslapsest. See kuulub haigusseisundite rühma, mida tuntakse kui "sugukromosoomi trisoomiat", kusjuures Klinefelteri sündroom on levinum tüüp. See seisund avastati algselt 1960. aastatel.
Mida XYY sündroom põhjustab?
Enamikul 47-aastase XYY sündroomiga meestel on normaalne meessuguhormooni testosterooni tootmine ja normaalne seksuaalne areng ning nad on tavaliselt võimelised lapsi saama. 47, XYY sündroom on seotud suurenenud õpiraskuste ning kõne ja keeleoskuse arengu hilinenud arenguga.
Mis on trisoomia XYY?
XYY-trisoomia, suhteliselt levinud inimese sugukromosoomianomaalia, mille puhul mehel on kaks Y-kromosoomimitte üks. Seda esineb 1-l 500–1 000 elussünnist ning anomaaliaga isikuid iseloomustavad sageli pikkus ja tõsine akne ning mõnikord skeleti väärarengud ja vaimne puudulikkus.
Soovitan:
Mis on brahütsefaalne sündroom?
Brahütsefaalne hingamisteede obstruktiivne sündroom on lühikese ninaga koertel ja kassidel esinev patoloogiline seisund, mis võib põhjustada tõsist hingamisraskust. Millised on brahütsefaalse sündroomi sümptomid? Tõsti haigestunud koertel on tugevam hingamisteede müra, nad väsivad treeningu ajal kergesti ning võivad pärast treeningut kokku kukkuda või minestada.
Mis on omandatud savantide sündroom?
Omandatud savantide sündroom on seevastu juhud, mille puhul tekivad uinuvad teadmisoskused pärast ajukahjustust või haigust varem puudega inimesel (neurotüüpiline)) isikud, kellel oli enne sellist kesknärvisüsteemi vigastust või haigust vähe selliseid oskusi.
Mis on escobari sündroom?
Inimestel, kellel on mitme pterügiumi sündroom, Escobari tüüpi näojooned, sealhulgas rippuvad silmalaud (ptoos), allapoole suunatud silma välisnurgad (allapoole kalduvad palpebraalsed lõhed), nahk silmade sisenurka katvad voldid (epikantaalsed voldid), väike lõualuu ja madalad kõrvad.
Mis on plahvatava pea sündroom?
Plahvatava pea sündroom (EHS) on parasomnia parasomnia eriala. Unemeditsiin, psühholoogia. Parasomniad on unehäirete kategooria, mis hõlmavad ebanormaalseid liigutusi, käitumist, emotsioone, tajusid ja unenägusid, mis tekivad uinumisel, magamisel, unefaaside vahel või unest ärkamise ajal.
Mis on meckel gruberi sündroom?
Meckel-Gruberi sündroom on surmav arengusündroom, mida iseloomustavad tagumise lohu kõrvalekalded (kõige sagedamini kuklaluu entsefalocele) (joonised 1A, B), kahepoolsed laienenud tsüstilised neerud (joonised 1C–1C) E) ja maksa arengudefektid, mis hõlmavad maksafibroosiga seotud kanaliplaadi väärarenguid … Mis on Michael Gruberi sündroom?
