Milline väidetest vastab mittetäieliku läbitungimise kohta? Mittetäieliku penetratsiooniga geenide puhul võivad mõned isikud seda tunnust näidata, samas kui teised, kellel on sama genotüüp, ei pruugi seda. … Antotsüaniini ekspressiooniks peavad mõlemad geenid tootma funktsionaalseid valke.
Mis on näide mittetäielikust läbitungimisest?
Ebatäieliku läbitungimise konkreetne näide on inimese luuhaigus osteogenesis imperfecta (OI). Enamikul selle haigusega inimestel on domineeriv mutatsioon ühes kahest 1. tüüpi kollageeni tootvast geenist, COL1A1 või COL1A2. Kollageen on kude, mis tugevdab luid ja lihaseid ning mitmeid kehakudesid.
Mis on mittetäielik läbitungimise geneetika?
Petentsus viitab tõenäosusele, et teatud genotüübi olemasolul tekib kliiniline seisund. Väidetav alt näitab seisund ebatäielikku läbitungimist, kui mõned patogeenset varianti kandvad isikud väljendavad sellega seotud tunnust, samas kui teised ei avalda seda. Nimetatakse ka vähendatud penetrantsiks.
Mis võib põhjustada mittetäieliku läbitungimise?
Ebatäielik läbitungimine võib olla tingitud mutatsioonitüübi mõjust. Teatud haiguse mõnel mutatsioonil võib esineda täielik penetrantsus, samas kui teistel sama geeni mutatsioonidel on see mittetäielik või väga madal.
Mis vahe on mittetäielikul läbitungimisel?
„Täielik” läbitungimine tähendab, et tunnuse geen või geenid on väljendatudkogu populatsioon, kellel on geenid. "Mittetäielik" või "vähendatud" levik tähendab, et geneetiline tunnus väljendub ainult populatsiooni osas. Väljenduse levimus võib muutuda ka elanikkonna erinevates vanuserühmades.
