Teie risk haigestuda pahaloomulise hüpertermiahäiresse on suurem, kui kellelgi teie perekonnas on see. Kui ühel teie vanematest on ebanormaalne geen, on teil 50% tõenäosus, et teil on see ka (autosoomne domineeriv pärilikkuse muster).
Kuidas pahaloomuline hüpertermia möödub?
Pahaloomuline hüpertermia vastuvõtlikkus on pärilik autosomaalse domineeriva mustriga, mis tähendab, et ühest muudetud geeni koopiast igas rakus piisab, et suurendada tõsiste reaktsioonide riski teatud ravimitele kasutatakse operatsiooni ajal.
Kellel on kõige tõenäolisem pahaloomuline hüpertermia?
Enamik juhtudest esineb 20. eluaastate alguses. Mõned uuringud näitavad, et meestel on suurem risk kui naistel pahaloomulise hüpertermia tekkeks.
Kas pahaloomuline hüpertermia jätab põlvkonna vahele?
MH vastuvõtlikkus ei "vahele" põlvkondi. Lihasbiopsia testimine on ainus viis teatud tundlikkuse määramiseks. Seega, kui äge MH episood esineb mõnel pereliikmel, tuleb kõiki pereliikmeid, sealhulgas nõbusid, hoiatada ka nende võimaliku riski eest.
Milliseid geneetikareegleid järgib MH?
MH pärandumine järgib autosomaalset domineerivat mustrit peaaegu kõigil inimestel. Mõned juhtumid, eriti need, mis on seotud erinevate müopaatiatega, võivad järgida autosomaalset retsessiivset pärilikkust. Genoomne järjestus aitab selgitada perede pärimismustrit[15].
