Inimestel määrab polüdaktüülia (st täiendavate sõrmede ja varvaste olemasolu) dominantne autosomaalne alleel (P) ja normaalse seisundi määrab retsessiivne alleel (p).
Kas polüdaktüülia on inimestel domineeriv?
Polüdaktüülia on kõrvalekalle, mida iseloomustavad täiendavad sõrmed või varbad. Seisund võib esineda kõrvalekallete kogumi osana või eksisteerida iseenesest. Kui polüdaktüülia avaldub iseenesest, päritakse see autosomaalse domineeriva tunnusena.
Kas polüdaktüüliaga inimestel on 1 või 2 geeni koopiat?
Polüdaktüülia. Polüdaktüülia on pärilik haigus, mille korral inimesel on täiendavad sõrmed või varbad. Seda põhjustab a geeni domineeriv alleel. See tähendab, et kui neil on häire, võib seda edasi anda vaid üks alleel ühelt vanem alt.
Kui sageli esineb polüdaktüüliat?
See seisund on üks levinumaid kaasasündinud käedefekte, mis mõjutab umbes üht 500–1000 beebi kohta. Tavaliselt on kahjustatud ainult üks lapse käsi. Aafrika-Ameerika lastel on tõenäolisem ekstra väike sõrm, aasialastel ja kaukaaslastel aga suurem pöial.
Kas polüdaktüülia võib põlvkonna vahele jätta?
Selle tulemusel võib paista, et see jätab põlvkonna vahele. Kuna polüdaktüülia parandatakse tavaliselt varases eas ja seda võidakse unustada või perekondades ei arutata, tuleb kindlaks tehapolüdaktüülia täielik perekonna ajalugu võib olla keeruline.
