Lihasdüstroofiat esineb mõlemal sugupoolel ning igas vanuses ja rassis. Kõige tavalisem sort Duchenne esineb aga tavaliselt noortel poistel. Inimestel, kelle perekonnas on esinenud lihasdüstroofiat, on suurem risk haigestuda haigusesse või anda see edasi oma lastele.
Kes pärib lihasdüstroofia?
Päriv lihasdüstroofia. Teil on igast geenist kaks koopiat (välja arvatud sugukromosoomid). Sa pärad koopia ühelt vanem alt ja teise koopia teiselt vanem alt. Kui ühel või mõlemal teie vanemal on muteerunud geen, mis põhjustab MD-d, võib see teile edasi kanduda.
Kellel on Duchenne'i lihasdüstroofia oht?
Duchenne'i lihasdüstroofia mõjutab enamasti poisse ja seda esineb ühel 3500–5000 vastsündinul. Ühelgi rahvusrühmal pole suuremat riski. DMD-st mõjutatud lastel võib olla teatud määral kognitiivseid probleeme, kuid mõnel on keskmine või isegi keskmisest kõrgem intelligentsus.
Kuidas tekib lapsel lihasdüstroofia?
Mis põhjustab lihasdüstroofiat? Lihasdüstroofia on geneetiline seisund. Geneetilised seisundid edastatakse vanem alt (või vanematelt) nende lapsele. Lihasdüstroofia korral takistab geenimuutus kehal toota valke, mis on vajalikud tervete lihaste ehitamiseks ja säilitamiseks.
Miks poistel tekib lihasdüstroofia?
DMD-ga inimestel ei ole üldiselt üldse düstrofiini. DMD üldiseltmõjutab poisse sest düstrofiini geen asub X-kromosoomis. Kromosoomid on teie rakkude osad, mis sisaldavad teie geene. Poistel on ainult üks X-kromosoom.
