Atsetüülkloriidi redutseerimisel LiAlH4-ga moodustub produkt Atsetaldehüüd/etanaal Etanaal Organismi omastamisel metaboliseerub atsetaldehüüd maksas kiiresti äädikhappeks. Ainult väike osa hingatakse välja muutumatul kujul. Pärast intravenoosset süstimist on poolväärtusaeg veres ligikaudu 90 sekundit. https://en.wikipedia.org › wiki › Atseetaldehüüd
Atsetaldehüüd – Wikipedia
Kas LiAlH4 vähendab atsüülkloriidi?
LiAlH4 on tugev, mitteselektiivne polaarsete kaksiksidemete redutseerija, mida võib kõige kergemini pidada H-allikaks. See redandab aldehüüdid, ketoonid, estrid, karboksüülhappekloriidid, karboksüülhapped ja isegi karboksülaatsoolad alkoholideks.
Mis juhtub, kui happekloriid reageerib LiAlH4-ga?
Happekloriidid ja anhüdriidid reageerivad ka LiAlH4-ga, annavad primaarseid alkohole. Kuid kuna happekloriide ja anhüdriide valmistatakse tavaliselt karboksüülhapetest ja karboksüülhappeid saab taandada alkoholideks LiAlH4 abil (Sec.
Milleks see happekloriide redutseerib?
See vähendab happekloriidid aldehüüdideni ja lõpetab sellega. See on suur asi, sest aldehüüdid on ise väga reaktiivsed liigid, mis on kergesti taandatavad alkoholideks. Nii et kui kasutate ainult 1 ekvivalendi reaktiivi, saate ühe ekvivalendi aldehüüdi.
Kuidas on atsetüülkloriid muudeti atseetaldehüüdiks?
Selgitus: Rosenmundi redutseerimisreaktsiooni kasutatakse happekloriidi muundamiseks vastavaks aldehüüdiks. Selles reaktsioonis kasutatakse H2 - Pd - BaSO4 katalüsaatorit, mis on mürgitatud kinoliini või väävliga.
