Üldiselt lipiidides lahustuvad ravimid ja väiksematest molekulidest koosnevad ravimid läbivad rakumembraani kergemini ja imenduvad tõenäolisem alt passiivse difusiooni teel.
Miks on lipiidides lahustuvad ravimid kergemini imenduvad?
Kuna rakumembraan on lipoidne, hajuvad lipiidides lahustuvad ravimid kõige kiiremini. Väikesed molekulid kipuvad läbima membraane kiiremini kui suuremad. Enamik ravimeid on nõrgad orgaanilised happed või alused, mis esinevad vesikeskkonnas ioniseerimata ja ioniseeritud kujul.
Kas lipofiilsed ravimid imenduvad paremini?
Ravimiuuringutes tunnistatakse üldiselt, et molekulide läbimine rakubarjääridest suureneb koos lipofiilsusega ja kõige lipofiilsematel ühenditel on kõrgeim imendumine soolestikust.
Mida lipofiilsed ravimid teevad?
2 Lipofiilsus. Lipofiilsus on ravimi oluline omadus, mis mõjutab ravimite omastamist ja ainevahetust. Samuti mängib see domineerivat rolli sihtmärgivälise seondumise või ebakõla edendamisel, kusjuures suurenenud lipofiilsus suurendab soovimatute rakuliste sihtmärkidega seondumise tõenäosust.
Kuidas mõjutab lipiidide lahustuvus ravimi imendumist?
Imendumine. Ravimi imendumist seedetraktist mõjutavad nii ravimi lipiidide lahustuvus kui ka mao kudede pH. Lipiidides lahustuvad ravimid imenduvad kiiremini kui lipiidides mittelahustuvad ravimid. Maovedelikselle pH on ligikaudu 1,4.
