Enamik inimesi, kellel on diagnoositud amüloidoos, on vanuses 60–70 aastat, ehkki haigus algab varem. Seks. Amüloidoos esineb sagedamini meestel.
Kas amüloidoos esineb peredes?
ATTR-amüloidoos võib esineda perekondades ja seda tuntakse päriliku ATTR-amüloidoosina. Päriliku ATTR-amüloidoosiga inimestel on mutatsioonid TTR-i geenis. See tähendab, et nende keha toodab kogu elu jooksul ebanormaalseid TTR-valke, mis võivad moodustada amüloidiladestusi. Need mõjutavad tavaliselt närve või südant või mõlemat.
Mis on amüloidoosi peamine põhjus?
AL-amüloidoosi põhjuseks on tavaliselt plasmarakkude düskraasia, luuüdi plasmarakkude omandatud kõrvalekalle, millega kaasneb ebanormaalse kerge ahela valgu (osa antikeha).
Mis on amüloidoosi põdeva inimese oodatav eluiga?
Amüloidoosi prognoos on halb ja keskmine elulemus ilma ravita on vaid 13 kuud. Südamekahjustus on halvima prognoosiga ja põhjustab surma umbes 6 kuud pärast kongestiivse südamepuudulikkuse tekkimist. Ainult 5% primaarse amüloidoosiga patsientidest elab kauem kui 10 aastat.
Kas amüloidoos on autoimmuunhaigus?
AA amüloidoosiga on haigusseisundiks autoimmuunhaigus või krooniline infektsioon.
