4-aminobenseensulfoonhape on aminobenseensulfoonhape, mis on aniliin sulfoonitud para-positsioonis. Sellel on roll ksenobiootilise metaboliidi, ksenobiootilise, keskkonnasaasteaine ja allergeenina.
Kuidas muudate aniliini sulfaniilhappeks?
Aniliin väävelhappega kuumutamisel annab sulfaniilhappe. See reaktsioon toimub kahes etapis. i) Esiteks reageerib aniliin H2SO4-ga, moodustades aniliinvesiniksulfaadi. ii) Teine aniliinvesiniksulfaat annab kuumutamisel temperatuuril 180–200 ℃ sulfaniilhapet.
Milline funktsionaalrühm on sulfaniilhappes?
Happeliste sahhariidide karboksüülrühmad reageerivad aromaatsete amiinidega karbodiimiidi juuresolekul, moodustades amiidi.
Milleks sulfaniilhapet kasutatakse?
Sulfaniilhappe tänapäevasest kasutusest paistab silma tekstiili- ja toiduainetööstuse värvainete tootmine, samuti optilised valgendid paberi ja pesuvahendite tootmiseks.
Miks sulfaniilhape eksisteerib Zwitteri ioonina?
o ja p-aminobensoehapped ei eksisteeriTswitteri ioonina. Üksik elektronide paar rühmas −NH2 annetatakse resonantsefekti tõttu benseenitsüklile. Selle tulemusena väheneb rühma -COOR happelisus ja -NH2 rühma aluseline iseloom. … Seega ei eksisteeri o- või p-aminobensoehappeid Zwitteri ioonidena.
