Positronemissioontomograafia (PET) kasutab väikeses koguses radioaktiivseid materjale, mida nimetatakse radiomärgisteks radioaktiivseteks märgisteks. Need kogunevad kasvajatesse või põletikupiirkondadesse. Samuti võivad nad seostuda kehas spetsiifiliste valkudega. Kõige tavalisem radiomärgistusaine on F-18 fluorodeoksüglükoos (FDG), glükoosiga sarnane molekul. https://www.radiologyinfo.org › info › gennuclear
Üldine nukleaarmeditsiin – RadiologyInfo.org
või radiofarmatseutikumid, spetsiaalne kaamera ja arvuti elundite ja kudede funktsioonide hindamiseks. Tehes kindlaks muutused raku tasandil, võib PET tuvastada haiguse varajase alguse enne, kui muud pildiuuringud seda suudavad.
Milliseid radiofarmatseutilisi ravimeid PET-skaneerimisel kasutatakse?
Kõige sagedamini kasutatav PET-i radiofarmatseutiline ravim on 2-[18F]fluoro-2-D-desoksüglükoos {[18 F]FDG}, glükoosi radioaktiivselt märgistatud analoog. FDG PET-CT on nüüdseks muutunud paljude vähivormide diagnoosimise, staadiumide määramise, taastagamise ja prognoosimise universaalseks pildistamismeetodiks.
Mis tekitab PET-skaneerimisel kiirgust?
Enne PET-CT-skannimist süstitakse teile väike kogus radioaktiivset suhkrut, mida nimetatakse fluorodesoksüglükoosiks-18. Seda ainet nimetatakse mõnikord FGD-18-ks, radioaktiivseks glükoosiks või märgistusaineks.
Millised pildidkas PET-skaneerimine annab tulemuse?
Positronemissioontomograafia (PET) skaneerimine tuvastab vähi, südamehaiguste ja ajuhäirete varajased nähud. Süstitav radioaktiivne märgistusvahend tuvastab haiged rakud. Kombineeritud PET-CT-skaneerimine annab täpsema diagnoosi jaoks 3D-kujutisi.
Kuidas tehakse raadiojälgijaid?
Neid toodetakse tuumareaktsioonide käigus. Üks olulisemaid protsesse on neutroni neeldumine aatomituumas, mille käigus iga neeldunud neutroni kohta suureneb asjaomase elemendi massiarv 1 võrra.
