2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Polüglandulaarse puudulikkuse sündroomid (PDS) mida iseloomustavad järjestikused või samaaegsed puudulikkused mitme sisesekretsiooninäärme talitluses, millel on ühine põhjus. Etioloogia on enamasti autoimmuunne. Kategoriseerimine sõltub puuduste kombinatsioonist, mis kuuluvad ühte kolmest tüübist.
Mis põhjustab polüglandulaarset sündroomi?
Arvatakse, et see tekib immuunsüsteemi tasakaalustamatuse tagajärjel. See häire põhjustab kilpnäärme suurenenud sekretsiooni (hüpertüreoidismi), kilpnäärme suurenemist ja silmamunade väljaulatumist. Selle häire täpne põhjus pole teada. Arvatakse, et see on päritud autosoomse retsessiivse tunnusena.
Mis on polüglandulaarne sündroom?
I tüüpi autoimmuunne polüglandulaarne sündroom (APS-1) on haruldane ja kompleksne retsessiivselt pärilik immuunrakkude düsfunktsiooni häire koos mitme autoimmuunsusega. See avaldub sümptomite rühmana, sealhulgas potentsiaalselt eluohtlikud endokriinnäärmed ja seedetrakti talitlushäired.
Mis on autoimmuunne endokrinopaatia?
Autoimmuunne polüendokriinne sündroom on haruldane pärilik haigus, mille puhul immuunsüsteem ründab ekslikult paljusid keha kudesid ja elundeid. Limaskestad ning neerupealised ja kõrvalkilpnäärmed on tavaliselt kahjustatud, kuigi ka muud koed ja elundid võivad olla haaratud.
Milline geen on inimese autoimmuunsüsteemis defektnePolülandulaarne sündroom?
I tüüpi autoimmuunset polüglandulaarset sündroomi iseloomustab häirete kolmik, krooniline limaskestade kandidoos, hüpoparatüreoidism ja neerupealiste puudulikkus. See on tingitud mutatsioonidest AIRE geenis ja on päritud autosomaalselt retsessiivsel viisil.
Soovitan:
Mis on brahütsefaalne sündroom?
Brahütsefaalne hingamisteede obstruktiivne sündroom on lühikese ninaga koertel ja kassidel esinev patoloogiline seisund, mis võib põhjustada tõsist hingamisraskust. Millised on brahütsefaalse sündroomi sümptomid? Tõsti haigestunud koertel on tugevam hingamisteede müra, nad väsivad treeningu ajal kergesti ning võivad pärast treeningut kokku kukkuda või minestada.
Mis on omandatud savantide sündroom?
Omandatud savantide sündroom on seevastu juhud, mille puhul tekivad uinuvad teadmisoskused pärast ajukahjustust või haigust varem puudega inimesel (neurotüüpiline)) isikud, kellel oli enne sellist kesknärvisüsteemi vigastust või haigust vähe selliseid oskusi.
Mis on escobari sündroom?
Inimestel, kellel on mitme pterügiumi sündroom, Escobari tüüpi näojooned, sealhulgas rippuvad silmalaud (ptoos), allapoole suunatud silma välisnurgad (allapoole kalduvad palpebraalsed lõhed), nahk silmade sisenurka katvad voldid (epikantaalsed voldid), väike lõualuu ja madalad kõrvad.
Milline järgmistest on prerenaalse puudulikkuse põhjus?
Mõned prerenaalse AKI põhjused hõlmavad, kuid ei piirdu nendega; intravaskulaarne mahu vähenemine, hüpotensioon, sepsis, šokk, liigne diurees, südamepuudulikkus, tsirroos, kahepoolne neeruarteri stenoos/üksikneer, mida halvendavad angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid ja ka teistelt … Milline järgmistest on prerenaalse ägeda neerupuudulikkuse põhjus?
Ägeda prerenaalse puudulikkuse korral?
Prerenaalne äge neerukahjustus (AKI) (mida varem nimetati ägedaks neerupuudulikkuseks) tekib siis, kui neerude verevoolu järsk vähenemine (neeru hüpoperfusioon) põhjustab neerufunktsiooni kaotuse. Prerenaalse ägeda neerukahjustuse korral ei ole neerul endal midagi viga.
