Kaudaalse regressiooni sündroom on haruldane kaasasündinud häire kaasasündinud häire Risk suureneb järgmistel tingimustel: sünnidefektide või muude geneetiliste häirete esinemine perekonnas. uimastite tarbimine, alkoholi tarbimine või suitsetamine raseduse ajal . ema vanus 35 aastat või vanem. https://www.he althline.com › tervis › sünnidefektid
Sünnidefektid: põhjused, sümptomid ja diagnoos – He althline
. Hinnanguliselt sünnib 1 kuni 2,5 100 000 vastsündinu kohta selle haigusseisundiga.
Kas kaudaalse regressiooni sündroom on surmav?
Kaudaalse regressiooni sündroom esindab tõenäoliselt haiguste spektrit, mis ulatub kergemate sümptomitega juhtudest kuni raskete, invaliidistavate või potentsiaalselt elu-ohtlike tüsistustega.
Kas kaudaalse regressiooni sündroomiga inimesed kakavad?
Arenguanomaalia, mida iseloomustab kahe, mitte ühe, neeru põiega ühendava kusejuha olemasolu. Fekaalide harv või raske evakueerimine.
Kas kaudaalse regressiooni sündroomiga inimesed saavad kõndida?
Juhud, kus on rindkere ja nimmepiirkonna ülaosa haaratud, ei saa kõndida ja peavad kasutama ratastooli. Kodus liikumine võib olla võimalik keskmise nimmetasandiga juhtudel, kuid kogukonna liikumine pole võimalik. Funktsionaalne liikumine võib olla võimalik juhul, kui nimmepiirkond on madalam.
Mis on kaasasündinud kaudaalneregressiooni sündroom?
Kaudaalse regressiooni sündroom ehk sakraalne agenees (või ristluu hüpoplaasia) on haruldane sünnidefekt. See on kaasasündinud häire, mille korral loote areng lülisamba alumises osas – lülisamba sabaosa – on ebanormaalne. Seda esineb ligikaudu üks juhtum 60 000 elussünni kohta.
